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Source : Lexpress.fr  (il y a 4 mois)

Crispr, un premier traitement utilisant les ciseaux génétiques : une révolution en marche ?


Vendredi 22 décembre 2023, 07h02 - LIRE LA SUITE
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14h02

DEBIOPHARM ET REPARE THERAPEUTICS ANNONCENT LE TRAITEMENT D’UN PREMIER PATIENT DANS LE CADRE DE L’ÉTUDE DE PHASE 1/1B MYTHIC ÉVALUANT LA COMBINATION D’INHIBITEURS WEE1 ET PKMYT1 GÉNÉRANT UNE LÉTHALITÉ SYNTHÉTIQUE

Communication
Officielle
22h03

Cellistic annonce un achat réussi d'actifs de propriété intellectuelle CRISPR

Communication
Officielle
11h02

Marina Cavazzana et Karine Rossignol, en croisade contre les maladies génétiques

07h03

INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES

Communication
Officielle
10h01

Licence exclusive avec Erganeo pour EVerGel, premier candidat médicament d’EVerZom, un traitement révolutionnaire des fistules et de la fibrose du tube digestif.

Communication
Officielle
19h04

Le Fonds de recherche GeneHope va cibler les maladies génétiques infantiles

03h03

Pulmonx annonce le traitement du premier patient par système AeriSeal® dans l'essai pivot CONVERT II

Communication
Officielle
03h03

"Changemakers" | Isoler des bâtiments en utilisant de l'herbe, le pari de Gramitherm

07h01

Communiqué de presse : Le Japon est le premier pays dans le monde à approuver Dupixent® pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée

Communication
Officielle
18h03

L'Université de Birmingham et Acticor Biotech annoncent le traitement du premier patient dans l'étude clinique LIBERATE

Communication
Officielle
21h01

Communiqué de presse : Dupixent® : premier et seul médicament approuvé par la FDA pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois

Communication
Officielle
09h02

Thérapie génique : les promesses de Crispr électrisent la Silicon Valley

07h02

Crispr, un premier traitement utilisant les ciseaux génétiques : une révolution en marche ?

07h01

Communiqué de presse : L’EMA a rendu un avis favorable pour le Fexinidazole Winthrop comme premier traitement oral de la forme aigüe (rhodesiense) de la maladie du sommeil, présente en Afrique de l’Est et australe

Communication
Officielle
22h00

Les «ciseaux» géniques de CRISPR Therapeutics sont prêts à opérer








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